Impacto da Liberação da Semaglutida
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) está prestes a tomar uma decisão crucial em relação às versões nacionais do Ozempic, medicamento à base de semaglutida, cuja patente perde a validade no Brasil em 20 de março. A substância, desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, teve um pedido de extensão da exclusividade negado pela Justiça, permitindo que outras empresas também possam produzir medicamentos com essa fórmula.
Com o fim da patente, várias farmacêuticas terão a oportunidade de entrar no mercado, desde que suas produções sejam aprovadas pelos órgãos regulatórios. Em uma requisição feita ainda no ano passado, o Ministério da Saúde solicitou agilidade na avaliação de versões brasileiras do Ozempic, e os resultados desse pedido começam a surgir nas próximas semanas.
Entretanto, é importante destacar que a autorização para comercialização não é garantida de imediato. A Anvisa pode solicitar informações complementares das empresas que buscam a liberação antes de conceder o aval final. Esse processo pode impactar o prazo de disponibilidade das canetas nacionais no mercado.
Especialistas no setor avaliam que a entrada de versões nacionais do medicamento pode resultar em uma diminuição de preços, uma vez que a concorrência tende a aumentar. Contudo, essa redução de valores não deve ser imediata, e o impacto no bolso do consumidor pode levar um tempo para se concretizar.
Até o momento, a EMS é a única farmacêutica brasileira que já se preparou para a fabricação desse tipo de medicamento, possuindo uma estrutura industrial adequada. Contudo, a empresa ainda não definiu um cronograma para o lançamento nem divulgou informações sobre os detalhes do produto ou sua política de preços. Segundo a EMS, qualquer avanço nessa direção está condicionado ao andamento das etapas regulatórias.
Vale lembrar que a EMS já lançou canetas injetáveis para emagrecimento, mas utilizando uma geração anterior de medicamentos, com base na liraglutida. Isso demonstra a capacidade da empresa de atuar no segmento de medicamentos para emagrecimento, o que pode ser um indicativo positivo para sua entrada no mercado de semaglutida, dependendo da aprovação da Anvisa.